Дітей з таким діагнозом лише 102 у світі. У Львові медики успішно прооперували дівчинку з рідкісними синдромами

Щелепно-лицеві хірурги нашого Центру успішно прооперували півторарічну дівчинку із Рівненщини із 2 рідкісними синдромами

Про це повідомила пресслужба Центру дитячої медицини "Охматдит". 

Як вказують у медзакладі, йдеться про синдром Паллістера-Кілліана і синдром Сетре-Чотзен. 

"Синдром Паллістера-Кілліана стає причиною вад у різних органах і системах, викликає гідроцефалію, інтелектуальні порушення і затримку розвитку через слабкий м’язовий тонус. А ось синдром Сетре-Чотзен дає передчасне зрощення кісток черепа, воно перешкоджає нормальному росту черепа і змінює форму голови й обличчя. Ліків проти обох синдромів не існує. Єдине, що може запропонувати медицина сьогодні - це виправлення вад хірургічним шляхом і медикаментозна корекція супутніх проблем", – пояснили медики. 

Відтак у 1,5 річної Полінки виявили одразу обидва синдроми. Про них батьки дівчинки дізналися лише після народження, під час вагітності про ймовірні проблеми батькам ніхто не говорив. Мама вказує, що стався обширний крововилив у мозок, а легені не відкрилися зразу.

Окрім того, Поліна не могла їсти та постійно блювала через не зрощене піднебіння. Проте медики таки наважили на складну та небезпечну операцію. 

"Розщілину м'якого піднебіння вдалося коригувати. Ми отримали максимально позитивний результат, який тільки може бути. Дівчинка може нормально ковтати, їсти, їжа більше не потрапляє у дихальні шляхи, покращилося дихання", – пояснила щелепно-лицева хірургиня Центру Христина Погранична. 

Фото: Охматдит

Батьки вказують, що наразі дівчинка пожвавішала, може дихати носом, їсть сама та спокійно ковтає. Невдовзі Поліна знову повернеться до Центру, аби виправити проблему з вухом. 

• У серці 33-річної вагітної львів'янки Ірини знайшли міксому — пухлину лівого передсердя розміром майже 4 сантиметри.