Про це повідомляє Еспресо.TV з посиланням на The Guardian.
"Держави-члени ЄС можуть обрати шлях екстреного затвердження вакцин, однак його власна процедура є належним регулюючим механізмом у нинішній надзвичайній ситуації у зв'язку з пандемією, щоб надати всім громадянам ЄС доступ до вакцини та підтримати масову кампанію вакцинації", - йдеться у повідомленні.
У Європейському агентстві зазначили, що його процедура потребує більше перевірок, ніж обрана Британією екстрена. У ЄС рішення щодо затвердження вакцини Pfizer/BioNTech може бути прийняте до 29 грудня.
Представник Європейської комісії заявив, що процедура EMA базується на більшій кількості доказів.
Стежте за найважливішими новинами України та світу разом з "Еспресо.Захід"! Підписуйтесь на наш Telegram-канал.