Львівські медики врятували немовля з рідкісним порушенням обміну речовин

Про це пише Перше медичне об'єднання Львова, передає "Еспресо.Захід". 

На 12-ий день після народження Максима мама Юстина зауважила, що хлопчик почав погано їсти та блював. Жінка спершу подумала, що все – через зміну суміші для годування. Та коли дитя зблідло й майже не рухалось, викликала швидку допомогу. З Яворівського району до лікарні Святого Миколая немовля доправили каретою швидкої в критичному стані – з шоком та утрудненим диханням. У хлопчика виявили вроджене ендокринне захворювання.

"Це вроджена патологія, при якій наднирники не виробляють достатньої кількості гормонів. Тому в дитини був дефіцит кортизолу – гормону, необхідного для підтримки всіх систем організму, а також регулювання добових ритмів та процесів обміну речовин. Захворювання – рідкісне та трапляється в однієї дитини з 12 тисяч", – розповідають лікарі.

Фото: Перше медичне об'єднання Львова

Відразу після народження патологія жодним чином не проявляється та вже за кілька тижнів діти втрачають вагу, знижується частота серцебиття, розвивається шок. Рятує таких пацієнтів лише замісна терапія. Тому хлопчику ввели ін’єкцію гормонів та його стан стабілізувався.

Зараз Максим добре почувається, він знову став активним та почав гарно їсти.

• У лікарні Святого Пантелеймона у Львові хірурги врятували 41-жінку, у якої розірвалась аневризма яєчникової артерії.