П’ятимісячний хлопчик з рідкісною недугою, якому збирали кошти на лікування за кордоном, сьогодні прибув на лікування до Італії. Гроші на це знайшлися у МОЗ, а всі зібрані благодійниками кошти у благодійному фонді зарезервували за малюком на випадок реанімації, а потім передадуть для відділення трансплантації у Львові. Про це "Еспресо.Захід" розповіла керівниця благодійного фонду "Крила надії" Наталія Ліпська.
"Ми встигли вчасно зібрати Олексійка у терміни, які встановила нам клініка, доки дитина є стабільна. Тож у ніч з неділі на понеділок Олексійко вирушив реанімобілем до Італії. Уже зараз вони доїжджають до Верони, чекаємо від батьків підтвердження про прибуття до клініки", - розповіла "Еспресо.Захід" Наталія Ліпська, керівниця благодійного фонду "Крила надії".
У світі є всього одна лікарня, яка погодилася взяти на лікування Олексійка - це університетська клініка Верони (Італія). У 5-місячного Олексійка рідкісне генетичне захворювання крові - гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз. Це такий стан, при якому у дитини порушена імунна регуляція. У хлопчика сильно збільшена печінка і селезінка, дитина перебуває на кисневій підтримці. Патологія зустрічається вкрай рідко. В Україні одна дитина з таким діагнозом народжується раз на рік-два. Але діти, яким вчасно поставили діагноз і провели пересадку кісткового мозку, живуть. В Україні є такі випадки.
Більшість діток, які народжуються з таким діагнозом, як у Олексійка, рідко доживають навіть до 2-3 місяців. Усе через те, що цей діагноз важко встановити швидко і лікування дороговартісне. Олексійкові пощастило, адже діагноз йому встановили швидко і в нього високі шанси на одужання.
В університетській клініці Верони діє експериментальна програма з лікування саме цього захворювання і дороговартісні ліки для тарегтної терапії Олексійко отримуватиме безкоштовно, оплатять тільки трансплантацію кісткового мозку.