У Львові лікують дівчинку з рідкісним генетичним захворюванням

Про це повідомляють на сторінці Львівської обласної державної адміністрації.

Медики Центру дитячої медицини допомагають маленькій чернівчанці у боротьбі з цією недугою. З допомогою оперативних втручань відновлюють функціональність кінцівок

Через складну ваду піднебіння до дворічного віку дитина не могла нормально їсти та говорити. Через аномалії розвитку кісток нижніх кінцівок ходила лише зі сторонньою допомогою, а через зрощені пальці на руках не могла виконувати навіть найпростіші рухи, як от гратися з іграшками та тримати ложку.

Дитячі хірурги Центру дитячої медицини, які спеціалізуються на лікуванні кісткових деформацій, провели чотири складні операції, щоб поступово відновити функціональність кінцівок трирічної пацієнтки.

"Дітям з такою патологією хірургічну допомогу надають у кілька етапів. Адже потрібно роз'єднати всі пальчики на руках і максимально скорегувати їхню деформацію. Зазвичай операції проводять одномоментно на двох кінцівках, але зробити за одне втручання увесь обсяг корекції неможливо. Тому ми розробили план хірургічного лікування, і почергово коригуємо дитині кісткові деформації та дефекти м'яких тканин", –  зазначив завідувач хірургією Богдан Романишин.

Уже зараз, після половини із запланованих операцій, дівчинка з рідкісним генетичним захворюванням відвідує дитячий садочок та поступово звикає до спілкування з ровесниками.

Інші недуги, які лікують львівські медики

У Львові лікарі допомагають ветерану відновитись після важкої черепно-мозкової травми

Львівські лікарі видалили юній прикарпатці дві кісти, у яких було 5 л рідини

У Львові одужує 4-річний хлопчик, який має рідкісну хворобу – до 20 переломів кісток за два роки