Один діагноз на два мільйони. Львівські лікарі успішно прооперували дівчинку з рідкісним синдромом
Семирічній Мілані з Рівненщини поставили діагноз синдром Гудпасчера. Це аутоімунне захворювання серед дітей трапляється раз на 2 млн
Про це повідомила пресслужба Центру дитячої медицини.
"Хвороба почалась як звичайна ГРВІ, але стан дитини швидко погіршувався: до катаральних явищ додались зміни у сечовипусканні та гематурія. Через високі показники креатиніну і сечовини рівненські лікарі, до яких звернулась родина, скерували Мілану у наш Центр", – йдеться у повідомленні.
Відтак у Центр дитина потрапила з важким ураженням нирок і потребувала термінового спеціалізованого лікування. Саме тому причину почали шукати у гострій нирковій недостатності. Проте результати обстежень вказували на рідкісну хворобу - системний васкуліт або синдром Гудпасчера.
"Крім імуносупресивної терапії, Мілана отримала 6 сеансів апаратного плазмоферезу. Процедура дороговартісна, але дуже ефективна. Апаратом PrismaFlex вдалось очистити плазму від антитіл, які вражали нирки дитини", – вказали медики.
Також у повідомленні додали, що маленька Мілана – це не лише рідкісний випадок виявлення хвороби, але й успішна історія лікування системного васкуліту.
- У Львові вперше виконали донорську трансплантацію кісткового мозку військовому.
- Актуальне
- Важливе