Для маленької львів'янки зі спінальною м’язовою атрофією зібрали необхідну суму на лікування

Для півторарічної львів’янки Вікторії Полюги зі спінальною м’язовою атрофією (СМА) зібрали необхідні 55 млн грн на лікування.

Про закриття збору повідомили волонтери, передає "Еспресо.Захід". 

Понад 50 млн грн для дівчинки довгий час збирали волонтери на найдорожчий укол у світі Zolgensma. Ще сьогодні, 4 листопада, зранку дівчинці залишалось зібрати мільйон гривень. Останні кошти, необхідні для Вікторії, перерахували батьки хлопчика Кирила Кондрашова родом з Донеччини, який цього року виграв безкоштовний укол від СМА.

"Сьогодні нам вдалося закрити збір завдяки тому, що батьки хлопчика Кирила відправили нашій Вікусі мільйон, який їм вдалося зібрати для своєї дитини. У Кирила такий самий діагноз. Усім дякуємо за допомогу", – розповіла "Еспресо.Захід" Наталія Гаврилів, волонтерка ініціативи "Врятуємо Вікторію разом".

Довідково. СМА – спадкове захворювання. Її спричинює пошкоджений ген SMN1, який містить білок. Низький рівень вмісту білка призводить до атрофії м'язів. 

• Нагадаємо, у Львові для порятунку маленької львів'янки волонтери проводили безліч зборів, фестивалів та аукціонів. За перші два дні в рамках акції "Квіти зів'януть, а життя розквітне" на лікування маленької львів'янки зі СМА зібрали понад 500 тис. грн.
• Для допомоги маленькій львів’янці у школах і садочках закликали відмовитися від квітів
• Раніше у Львові влаштували Добру неділю для порятунку дівчинки.
• Працівники ЛОДА передали частину зарплати для її лікування.
• У Львові відомі люди долучилися до благодійного аукціону для порятунку.
• Загалом для маленької Вікторії потрібно було зібрати 65 мільйонів гривень.