Про це повідомили на facebook-сторінці Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медцентру, передає "Еспресо.Захід".
Медики львівського Західноукраїнського спеціалізованого дитячого медичного центру розпочали лікування від СМА – рідкісного нервово-м’язового захворювання, яке спричиняє втрату рухомості і призводить до ранньої смерті.
Після стажування і ретельної підготовки, лікарі ввели перші дози препарату "Spinraza" трьом дітям, які страждають на спінальну м'язову атрофію: 8-річній Анастасії з Рівненщини, а також 5-річній Ані та 13-річній Марті з Львівщини.
"До введення дороговартісної ін’єкції трьох дівчаток готували упродовж кількох днів, вони отримували інфузійну терапію та пройшли усі необхідні обстеження. Препарат Spinraza вводять у спинномозковий канал під загальним знечуленням. Після маніпуляції пацієнт повинен щонайменше 8 годин лежати на спині для рівномірного розподілу ліків. І щонайменше добу – під пильним контролем медиків", – розповідають медики.
Данський препарат “Spinraza”, завдяки якому медики рятують життя маленьких українців, коштує понад 100 тисяч доларів. Цьогоріч 30 українських медичних закладів вперше отримали безкоштовно понад 150 флаконів таких ліків.
Препарат "Spinraza" потрібно приймати пожиттєво, повідомляють медики. Перші 4 дози є накопичувальними, їх вводять з інтервалом у 14 днів. Далі роблять підтримувальні ін’єкції щочотири місяці. Сьогодні на Львівщині лікування від СМА потребують 26 дітей віком від 2 до 18 років.
Стежте за різними регіонами, новинами Львова, України та світу з "Еспресо.Захід"! Підписуйтесь на нашу facebook-сторінку та телеграм-канал.