Благодійний фонд "Крила надії" оголосив терміновий збір грошей для п’ятимісячного Олексійка з рідкісним генетичним захворювання крові. Єдиний спосіб урятувати дитину – пересадка кісткового мозку від неродинного донора. У світі є всього одна лікарня, яка погодилася взяти на лікування Олексійка - це університетська клініка Верони (Італія). Тут можуть провести трансплантацію кісткового мозку, але на це потрібно 145 тис. євро. Часу на збір небагато - всього чотири тижні, доки дитина стабільна. Про це інформує благодійний фонд "Крила надії", передає "Еспресо.Захід".
Маленького Олексійка чекає чотирирічна Іваночка вдома, у невеличкому мальовничому селі Желдець, що недалеко від Львова. Зараз малюк у Західноукраїнському спеціалізованому дитячому медичному центрі. Медикам вдалося стабілізувати його стан, але йому терміново потрібна трансплантація кісткового мозку. Коли йому виповнилося трохи більше місяця, у нього піднялася температура. Після обстеження з’ясувалася причина - рідкісне генетичне захворювання крові гемофагоцитарний лімфогістіоцитоз. Це такий стан, при якому у дитини порушена імунна регуляція. У хлопчика сильно збільшена печінка і селезінка, дитина зараз перебуває на кисневій підтримці.
Допомогти родині і розпочати збір зголосився благодійний фонд "Крила надії".
"Ми знайшли університетську клініку Верони для порятунку хлопчика, там найкраще вміють працювати з такими маленькими дітьми. У них найвища статистика виживання таких дітей після трансплантації. Сама операція з трансплантації кісткового мозку від неродинного донора коштує тут 145 тис. євро, ще 10 тис. євро потрібно родині на проживання і харчування, адже вони у Вероні треба побути від півроку до року, щоб закінчити лікування дитини", - розповіла "Еспресо.Захід" Наталія Ліпська, керівниця благодійного фонду "Крила надії".
Патологія, яка є у хлопчика, зустрічається вкрай рідко. В Україні одна дитина з таким діагнозом народжується раз на рік-два. Але діти, яким вчасно поставили діагноз і провели пересадку кісткового мозку, живуть. В Україні є такі випадки.
Більшість діток, які народжуються з таким діагнозом, як у Олексійка, рідко доживають навіть до 2-3 місяців. Усе через те, що цей діагноз важко встановити швидко і лікування дорого вартісне.
"Наш Олексійко має аж три переваги у боротьбі за життя: йому вчасно встановили діагноз, зараз він у стабільному стані і готовий до трансплантації, також команда італійських лікарів на чолі з всесвітньо відомим професором Сімоне Чезаро беруться за його лікування. Єдине, чого зараз дуже бракує родині – це кошти", - пояснює Наталя Ліпська.
Пересадка кісткового мозку від неродинного донора – це єдиний метод лікування для цієї дитини.
"Зараз в університетській клініці Верони діє експериментальна програма з лікування саме цього захворювання і дороговартісні ліки для тарегтної терапії Олексійко отримуватиме безкоштовно. Оплатити треба лише трансплантацію. Коштує вона 145 тис. євро. Команда італійських лікарів на чолі з всесвітньо відомим професором Сімоне Чезаро беруться за його лікування. Треба тільки встигнути вчасно, адже на збір маємо всього чотири тижні. Не можемо підвести Олексійка. Лікарі не дають прогнозів, скільки ще він буде стабільний. Маємо використати цей час, що у нас є зараз", підсумовує керівниця благодійного фонду.
За словами Наталі Ліпської, на рахунку фонду для порятунку Олексійка є вже 300 тисяч гривень. Треба ще 5 млн.
"Надходять платежі, в основному, від простих людей. По 50, 100, 200 гривень. З нашого досвіду дуже реально зібрати таку суму. Люди відгукуються і скидають, хто скільки може. У цю дитину треба вірити, у неї є великі шанси на одужання", - каже Наталія Ліпська.
Реквізити для допомоги Олексійкові:
5169330519980178 - карта Приватбанк
IBAN UA733052990000026005041005761 код ЄДРПОУ 35620901 - для переказу з інших банків
Для переказів з-за кордону: https://www.liqpay.ua/uk/checkout/card/i25820194067
Звіт про збір від волонтерів тут.
Стежте за найважливішими новинами України та світу разом з "Еспресо.Захід"! Підписуйтесь на наш Telegram-канал